L'exigence à venir de l'UE : un passeport de données produit lisible par machine — identité, composition, conformité — résoluble depuis le produit lui-même.
Le Passeport produit numérique (DPP), introduit par le règlement européen sur l'écoconception des produits durables, impose que les produits vendus dans l'UE portent des données structurées et lisibles par machine sur l'identité, les matériaux, la conformité et le cycle de vie — accessibles en scannant le produit.
Le déploiement se fait catégorie par catégorie. L'architecture qu'il suppose — un identifiant résoluble sur le produit menant à des données structurées faisant autorité — est exactement celle que la pharma réglementée construit déjà pour l'ePI et la sérialisation.
Le DPP n'est pas un changement d'étiquette ; il exige des données produit faisant autorité, tenues à jour, résolubles depuis un code sur le produit — avec une provenance défendable.
Sérialisation, identifiants GS1 et information produit électronique : les laboratoires pharmaceutiques exploitent déjà l'essentiel de la mécanique que le DPP suppose.
Régulateurs, recycleurs, partenaires logistiques et consommateurs lisent le même passeport — la couche de données doit être digne de confiance pour des parties aux intérêts différents.
La DPP Control Tower de la plateforme projette les exigences du passeport sur le même registre produit vérifié que l'étiquetage et la traçabilité — une source, plusieurs sorties.
Suivez la préparation DPP par produit et par marché depuis une tour de contrôle unique plutôt que des tableurs par département.
Un passeport lu par des concurrents, des régulateurs et des consommateurs exige un opérateur qu'aucun d'eux ne contrôle. Une association à but non lucratif gouvernée par ses membres est cet opérateur.
Revue d'architecture de 30 minutes avec un ingénieur membre. Sans procédure d'achat, sans NDA.
